男性假两性畸形病症状

在目前，必康网说性别畸形得分类主要是依据遗传，类固醇生物合成，染色体的检查等因素。如果患有假两性畸形病，便会导致性功能障碍，那么男性假两性畸形病症状到底有哪些呢？男性假两性畸形病患儿出生时即存在外生殖器异常,假两性畸形病外阴似女性,观察可见两侧阴囊对裂,假两性畸形病似女性阴唇,“阴蒂”类似小阴茎,尿道开口于会阴底部。假两性畸形病患儿不可站立排尿,无明显皮肤色素沉着。6岁时,假两性畸形病患儿曾在当地医院行左侧隐睾下降术,并经活检确定为睾丸组织,诊断为“假两性畸形”,但未作针对性治疗。12岁时,在当地医院查染色体核型为“46,XY”;B超检查未发现子宫、卵巢,但双侧睾丸形态、位置、大小尚正常。

近1年来,患儿身高增长速度明显加快,声音变低沉、肌肉发育强壮,“阴蒂”变大,但胡须、体毛增多不明显,无乳房发育,无月经来潮。患儿自幼一直按女性被抚养,身高、体重、智力与同龄人无异。否认父母近亲结婚,家族中无类似病史。

男性假两性畸形病体格检查： 身高160 cm,体重46 kg。无女性曲线体型,全身无明显色素沉着。前发际呈女性分布,后发际较低,唇上无胡须,腋毛缺如。喉结未现,甲状腺不大,双侧乳房未发育。心率80次/分,律齐。腹软,下腹部可见陈旧性手术瘢痕,肝脾未及。

男性假两性畸形病外生殖器查体:阴毛稀少,呈倒三角型分布。阴茎长约1 cm,双侧阴囊对裂,似女性阴唇,稍有色素沉着。双侧阴囊内可触及睾丸,大小一致,质软无触痛。尿道口和阴道口分隔,阴道为一盲端,长约3 cm。