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尿道下裂可分为三种类型

更新时间:2015-08-04 17:31:07 阅读1

有的孩子在一生下来就患有尿道下裂,这是先天性的疾病,所以我们一定要尽早的治疗以免给孩子以后的身体和心理带来危害,尿道下裂是男性生殖器官先天性畸形的表现,发病率为0.3%,虽然发病率不高,但是有医生说,夫妻生下一个患病的孩子的概率有十分之一,这也是不容忽视的。

  尿道下裂是一种男性尿道开口位置异常的先天缺陷,尿道口可分布在正常尿道口至会阴部的连线上,多数病人可伴有阴茎向腹侧弯曲。尿道下裂是小儿泌尿系统中的常见畸形,国外报道发病率可高达125~250出生男婴中有1个尿道下裂。

正常情况下,当胚胎第七周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融合成一管形即尿道,这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素,也取决于胚胎尿道沟及皱壁对寒酮的反应。当尿道皱壁形成管形发生障碍时即导致尿道下裂。

另外,尿道开口处的间质组织不发育,形成一扇形的纤维索,围绕尿道外口并延伸和嵌入龟头。故尿道下裂在解剖上有五个基本特征:无包皮系带;包皮集中在龟头背侧呈“头巾状”;龟头扁平如铲状;阴茎下曲,勃起时尤为明显;尿道外口位置异常。

尿道下裂的三种类型

1、会阴型:尿道外口位于会阴,外生殖器发育极差,阴茎短小而严重下曲,阴囊对裂,形如女性外阴,有时误作女孩抚养。

2、龟头型或冠状沟型:尿道开口在冠状沟腹侧中央。此型除尿道开口较窄外,一般不影响排尿和性交功能,可不手术治疗。国外强调美容,主张手术将尿道外口前移至正常位置。

3、阴茎型:尿道外口开自于阴茎腹侧,需手术矫正。

尿道下裂排尿异常,主要表现为原线细,服流自下无射程,排尿时打湿衣裤;阴茎勃起时明显向下眉弯屈。

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